第三代试管婴儿这不只适合于夫妇染色体不同寻常或地中海贫血、血友病等遗传病症，还可用于女性习惯性早产及反复生化妊娠。第三代试管婴儿是胚胎移植前的遗传诊断方法。染色体和基因的检查可以筛选出染色体不同寻常的胚胎，选择遗传健康的胚胎进行移植，可以助孕提高试管婴儿的成功率。

第三代试管婴儿多见筛选项目

1、常染色体显著的遗传性疾病

结果表明，常染色体显性遗传疾病主应当有成骨不全、马凡氏综合征试管婴儿冻胚成功率、视网膜母细胞体瘤、多发性家属性结肠瘜肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉僵硬等。

二、x连锁显著的遗传病

因为病人的明显的遗传性疾病基因在X染色体上，所以病人中女性多于男性，女性病人的后代，无论是孩子还是女性，都有50%的发病风险成为同一病人。

三、x连锁隐性遗传性疾病

这类遗传性疾病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。

⑷多基因遗传病

精力决裂症、躁郁症、重病先天性心脏病、原发性羊角风等多基因遗传病发病机制复杂，遗传度高。

五、染色体病

先天性愚型等染色体患者所产生的子女病发风险超过50%，同一源头染色体易位携带体和复杂染色体移位病人。

六、常染色体隐性遗传性疾病

夫妇两方都患了同样严重的常染色体隐性遗传性疾病，如天生的聋哑、苯丙酮泌尿系统病症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。

胚胎移植前可以不做遗传生物学筛查PGS与基因诊断PGD吗？

在做试管婴儿之前，众多夫妻都有这样1个问题，就是他们没有遗传性疾病。在试管婴儿胚胎移植前，我可以进行PGS和遗传诊断PGD的遗传筛选吗？

PGS和PGD是第三代试管婴儿的核心技术。他们可以直接筛选存在问题的胚胎，选择正常胚胎移植子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床怀孕率。

PGS，植入前遗传筛查，是旨在胚胎植入前检测胚胎中的染色体数目和结构不同寻常。通过检查23对染色体结构和胚胎数目来分析胚胎的染色体异常。PGD，移植前基因诊断，主要应用于检查胚胎是否携带单一遗传缺陷，如地贫，红绿盲，白化病和其他疾病患者是优生学。

PGS和PGD之间最显着的区别是PGS是胚泡染色体，PGD是胚泡基因。PGS遗传筛查是在受精卵形成胚胎或形成胚泡后筛选所有染色体。您可以检查染色体的对数是否缺失或染色体的形态结构是否正常。如果染色体问题的胚胎很难自然发育成熟，那么即使胚胎能够存活到自然生产，在第二个月或第三个月也会发生化妊娠，胎儿停止，流产等。未来出生的婴儿。健康问题也很可能会发生。例如低智力，小头，宽眼距，低耳位，短颈，短鼻，短生殖器发育不良，腭裂，张力减退或多动，癫痫，肛门闭锁，发育迟缓，小眼裂，持续新生儿黄疸和明显蓝色斑点，下垂的眼睑，心脏畸形，肾脏畸形，虹膜或视网膜缺陷等。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因。目前可以诊断出多达125种隐性病症，并且可以容易地筛查婴儿的� 。如果有的异常基因，可能导致患有特定疾病的儿童，如囊性纤维化病，地中海贫血，听力丧失，多指畸形等。如果父母双方都被当成是这一类疾病的携带者，哪样下一代遗传病症就有可能产生。所以医生建议下面列举不孕的人在管移植前进行PGD/PGS检查，以消除不优质的胚胎，这可以在很大程度上防止流产的风险。1名年龄超过35岁的女性；2不包括子宫或内分泌要素，自然流产≥三次；3伴有染色体不同寻常儿童的夫妇；4个或更多非孕的移植；5对具有异常染色体数量和结构的夫妻，如罗氏移位，嵌合克雷布斯综合征等。

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