PGT技术，全名叫“胚胎移植前遗传生物学检查”，它是在做试管婴儿的时间，作用于检查胚胎有没有遗传性疾病的一种方法。容易来讲，便是在把胚胎装入妈妈子宫此前，先看看它的染色体是否为正常的。这般做的目的，即是期望挑出那些染色体正常、没有遗传病风险的胚胎来移植，促进受孕的成功率，也减轻早产或者婴儿诞生后有先天疾病的风险。

那这个技术到底是怎么筛查遗传性疾病的呢？我们可以从数个方向来明白。

首先，我们要知道什么是遗传性疾病。有的病是双亲遗传给孩子的，例如地贫、唐氏综合征、染色体不同寻常等等。这一些病很多时间是因为染色体数量不对，或者某条染色体上有问题的基因引起的。PGT技术的目的，就是提前发现这一些不同寻常，避免出现问题的胚胎被移植。

PGT技术分为几种种类，最多见的有PGT-A、PGT-SR和PGT-M。

PGT-A主要检查的是胚胎的染色体数量有没有异常。正一般人的细胞体里有23对染色体，如果某一双染色体多了一条或者少了一条，就可能导致像唐氏综合征这样的问题。PGT-A可以检查出这些非整数倍体异常，帮助医生选出染色体数目正常的胚胎。

PGT-SR是针对那些结构不同寻常的染色体。比如，有些人的染色体尽管数目是对的，但结构存在问题，例如出现了倒位、重复或是缺少等。PGT-SR即是用来筛查这种结构不同寻常的。

PGT-M则是专门用来检查单基因遗传性疾病的。有些家庭里有遗传病史，比如夫妇两方同是某种隐性遗传性疾病的携带体，哪样他们生出的孩子则有可能患病。PGT-M就可以检测胚胎是不是携带这一些特定的导致疾病基因，从而选择确定出健康的胚胎。

那具体怎么操作呢？通常是在试管婴儿的过程当中，医生会在胚胎形成到第5天或第六日的时间，从胚胎的外层细胞个体取数个细胞出来，这个过程叫做“胚胎活体组织检查”。然后，这些细胞体会被送到实验室进行基因剖析，瞧瞧有没有染色体异常亦或特定的致病基因。

全部过程不会伤害到胚胎自身，因为取的是将来发育成胎盘的细胞，而不是胚胎的核心部分。而且如今技术已经相比成熟，活体组织检查和检查的准确率都很高。

检测结果出来未来，医生会根据报告抉择染色体正常、没有遗传病风险的胚胎移植到母亲的子宫殿里；子宫里。如此不只提高了试管婴儿的成功率，也大大减少了流产、胎儿畸形或者宝宝出生后患遗传性疾病的风险。

当然，PGT也不是都可以的。它主要针准确地是染色体水平面的问题，或者已知的特定基因渐变。要是是一些后天要素导致的病症，例如环境影响要么生活模式引发的疾病，PGT是无法查到出来的。再就是，这一项技术尽管准确程度很高，但亦不能保障百分之百无误，所以即使做了PGT，怀孕后也还是要准时产检。

总而言之，PGT技术就好是在胚胎移植前给它做1次“体检”，瞧瞧它是不是健康的。这个技术至于有遗传病家族历史的夫妇，要么之前方有过反复流产、胎停经历的夫妻来说，是1个非常实用的对象。它可以让他们在妊娠前就尽量避免一些遗传风险，提高生育健康宝宝的几率。

要是你身边有人正在做试管婴儿，或者你正思虑通过人类辅助生殖技术来生育，认知PGT技术的道理和作用，对您们做出科学的决定会有很大帮助。

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