在宁德，一些私立医疗单位提供第三代试管婴儿技术，其中就囊括胚胎植入前的基因筛查。这个筛查主要是为了检测胚胎是不是存在某些遗传疾病的风险，进而提高试管婴儿的成功率，减轻小产或胎儿异常的风险。

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宁德地域三代试管的成功率在百分之六十五-80%左右，每一个医院的成功率可能不同。

那么，这个基因筛查一般能查哪些病症呢？其实，筛查的病症种类取决于所使用的检查技术和检查筛选领域。一般来说，它可以检测一些多见的染色体异常，比方唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶综合征等。这一些都隶属于染色体量数异常的问题。此外，如果夫妻双方有家属遗传病史，还可以做特定的单基因为疾病筛查，例如地贫、天生的听力丧失、某些遗传性心脏病等。

只是，应当留意的是，不同的私立机构在检测项目上可能会有差别异。有的机构可能提供的检查筛选领域更广，能查的病症类型许多；而某些机构可能只笼罩一些多见的遗传性疾病。所以，具体力查哪些病建议还是直接去你试图就诊的机构搞清楚。

关于正确率，目前第三代试管的基因检查筛选技术已经比较成熟，准确率也相应较高。但同样不能说是百分百正确。例如，对于染色体量数异常的筛选，准确率平常在90%之上。但要是是针对有些特定的单基因疾病，准确程度可能会更高，也可能因检查方法和实验室水平不同而有所差异。

还有1个问题是，检查筛选只是检查筛选，并不能完全取代，产前诊断。也就是是说，即使胚胎通过了检查筛选，怀胎后还是建议做正规的产检，比方羊水穿刺或无创基因筛查，来再进一步确认胎儿的健康状况。

总体而言，宁德的私立机构在三代试管方向的基因筛查服务已然逐步成熟，能查的病症也在不断增加。但具体查哪些病、准确率如何，还是要看机构的设备、技术和服务水平。如果你有这方面的需求，建议提先前多认知几家机构，相比一下他们的项目内容和成功率，再次结合自己的实质情况作出选择。

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