日常入耳提及过不少遗传性疾病，如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等等，尤其现时的准父母们更加重视起胎儿健康，害怕某一天己方的宝宝就碰到如此的情况，那么这一些遗传病，到底离我们的宝宝有多远？

孕期常见遗传病汇总

随着生活程度的提高，实际上每一位准爸准妈会更加重视起胎儿健康，但看重的程度往往停留在在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征以及B超能排查的一些明显畸形表现上。

至于更多的比如脆性X综合症、血友病、遗传性听力丧失、地中海贫血等这一些单基因隐性遗传性疾病症是除了羊穿外，其它的常规孕检项目是都无法检测出来的，但羊膜穿刺不是轻易就能够做的，因此无数孕妇们潜意识的认为在做了全面的常规孕检项目后宝宝就必须是100%健康的，这也是对遗传病的一种误区。

比如很多准妈妈已经做了最完备的无创DNA并且成功通事后，她们有些人还能够承接着去做一些比方地中海贫血基因检查筛选、脆性X综合症检查以及脊髓性肌肉萎缩症的，这即是对单基因隐性遗传性疾病更深一步的明白，而在这种理解之下，宝宝健康的出生自然就得到了更健康的保障。

除了孕前检查，目前通过第三代试管婴儿技术PGD基因检测，能够从基础上避免不足儿的出生。PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，即种植前基因诊断，也就是第三代试管婴儿。

主要用于检查胚胎是否携带有遗传不足的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受孕卵，并发育成胚胎后，要在其移植子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传病症并能提升试管婴儿成功率。

三代试管可提前筛查遗传病

目前通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因检查筛选诊断技术，能够精准的筛查出胚胎全部23对染色体不同寻常及数百种遗传疾病，排除有遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优育优生，这亦是是第三代试管婴儿的一个关键程度突破。

当今关于染色体问题首要通过试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD)、试管婴儿胚胎移植前遗传学筛查(PGS)，产前诊断等技巧防备这类婴儿的出世。

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS同是对实验室要求非常高的胚胎筛选/检查技术，目前国内试管婴儿技术尚不成熟，比较难达到这两项技术的精密尺度。倘若对自我的医疗安全、手术体验有相比高的要求，期望周期短、无痛苦、成功率高，建议还是选择泰国第三代试管婴儿技术孕育健康宝宝。

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