克兰费尔特综合征的数代人泰国试管？

克兰费尔特综合征是一种常染色体显著的遗传病，一般来说由父母一方携带突变基因引发。要是双亲两边同样是携带体，他们的孩子有50%的机会遗传这一类病症。这就是意味着每一个受影响的孩子都有可能成为下一代的携带者，并将其遗传给给自己的孩子。

Klinefelter综合征主要牵涉两个基因：KCNQ1和KCNE1。这2个基因编码对心率很主要的心脏离子通道蛋白。突变会导致这一些离子通道产生毛病，从而导致心脏电动作错乱和其他相关表现。

遗传学家发现克兰费尔特综合征的遗传模式是常染色体显性遗传性。这意味着仅1个患病基因就完全可以病症出疾病特性。要是父母两边都是携带体，他们的孩子有50%的机缘遗传这种病症。

下面的对照表显示了不同前提下克氏综合征的遗传风险：

父亲、母亲和孩子均正常，未受影响(0%)携带突变基因，正常携带渐变基因(50%)，正常携带渐变基因，携带渐变基因(50%)，携带突变基因，携带渐变基因，得病（百分之二十五）根基于此表，我们可以看出，要是父母两边都正常，他们的孩子就不会患克氏综合症。要是双亲是携带者，则有50%的机会将病症传染给孩子给。如果双亲两边同样是携带者，他们的孩子有百分之二十五的机会患上克兰费尔特综合征。

克氏综合征可以被遗传播到几代。只需1个父母是携带者，他们的子代则有可能受到影响。对于那些打算通过泰国试管婴儿技术来完成生育愿望的人来说，了解自己家属中这种病症的遗传风险十分重要。在进行任何治疗之前，必须需与基因学专家咨询，并进行必须的遗传测试以评估风险和择适当的形式来实现生育愿望。

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