近年来，单细胞测序技术在胚胎植入前遗传学检测(PGT)中的应用取得了显著进步，特别是在检测平衡易位携带者的不同寻常胚胎方面。以下是相关技术的最新突破和使用：
1. 单细胞体测序技术的优势
单细胞测序技术(如单管长片段读取测序，stLFR)能够有效检查复杂染色体结构变异，包括隐匿性易位和微小结构异常。这一些技术通过在长DNA分子的亚片段中引入相同的长条形状码序列，能够分析长DNA序列，进而提高检测的准确性和可靠性。
2. 隐匿性移位的检测
隐匿性移位是指在常规核型分析中无法检测到的染色体结构异常。研究表明，单细胞测序技术能够精确定位这些潜藏性移位的断裂点，为PGT提供了重要的遗传学信息。例如，通过stLFR测序技术，成功定位了两名反复流产患者的隐匿性易位断裂点。
3. PGT-A与PGT-SR的结合
PGT-A(非整倍体检测)和PGT-SR(结构重排检测)的结合使用，能够显著提高胚胎的可移植率和妊娠成功率。对于平衡移位携带体，PGT-SR能够检测胚胎中的染色体结构异常，筛选出染色体正常的胚胎进行移植。
4. 临床应用例子
姚元庆团队的研究：姚元庆教授集体将三代测序技术应用于染色体平衡移位和单基因病的胚胎植入前遗传学检测，成功阻断了染色体平衡易位和单基因病的子代遗传。在临床应用阶段，共纳入了19个平衡移位家系，成功检查筛选出正常胚胎并顺利移植，已有11个家系获取临床妊娠，4个健康宝宝出生。
国际首例“MaReCS”技术：采用MALBAC单细胞个体扩增-染色体断裂位点精准检测技术，成功阻断了染色体平衡易位向子代传递，诞生了国际首例健康试管婴儿。
5. 技术突破的意义
单细胞测序技术的引入，不仅提高了异常胚胎的检出率，还为平衡易位携带体提供了更精确的遗传学检测和咨询。这些技术的应用，显著提高了试管婴儿的成功率，降低了早产和出生缺陷的风险。
总结,单细胞个体测序技术(如stLFR)在检测平衡易位携带者的异常胚胎方面表现出色，能够显著提高PGT的成功率和准确性。关于阅历过多次小产或有家族遗传病史的患者，建议选择前沿的单细胞测序技术进行胚胎检测，以提高生育健康子代的机会。
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