男性14号染色体多态性异样是一种多见的正常核型，对生育本领没有影响，是可以做试管婴儿要孩子的，因为可能存留基因的变异，因此要么须要引发在乎。染色体多态性不同寻常平常是同根源染色体上色方向或模样方向存留不同寻常，普通是在胚胎儿时期期发育异样导致，也有多是出现了家属遗传要素，为避免对子代致使影响，普通建议做试管婴儿进行生育。
14号染色体多态性异样是指14号染色体出现二种之上结构样子的局面，这情况在正一般人群中同样会经容易出现，可以正常备孕，不会额定增加怀孕小产风险，孕后注意准时产检就可。只是思量到可能存留基因变异的情况，男性14号染色体多态性异样或是建议做试管要孩子。
| 试管婴儿125种基因遗传病筛查表 | |||
| 序号 | 基因遗传病名称 | 序号 | 基因遗传病名称 |
| 1 | 埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症 | 64 | 镰状细胞性贫血 |
| 2 | 大疱性表皮松懈，优势营养不良 | 65 | 齐薇格综合症 |
| 3 | 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1 | 66 | ABO血型不相容 |
| 4 | 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2 | 67 | 阿拉吉耶综合症 |
| 5 | 掌跖角化表皮 | 68 | 阿尔伯斯疾病 |
| 6 | 面肩肱型肌营养不良 | 69 | 阿尔法1抗胰蛋白酶 |
| 7 | 家族性腺瘤性息肉病 | 70 | a-地中海贫血 |
| 8 | 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症) | 71 | 奥尔波特综合症 |
| 9 | 费希特纳综合征 | 72 | 反凯尔抗体 |
| 10 | 脆性X | 73 | 贝克肌营养不良 |
| 11 | 延胡索不足 | 74 | β-地中海贫血 |
| 12 | 半乳糖血症 | 75 | 脸裂下垂内呲赘皮反位 |
| 13 | Gaucheer病2型 | 76 | 乳腺癌，基因1 |
| 14 | 葡萄糖6磷酸脱氢酶 | 77 | 乳腺癌，基因2 |
| 15 | 肝糖储积症1b | 78 | 氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症 |
| 16 | 卤门早闭综合症 | 79 | 中央核心疾病 |
| 17 | 基底细胞综合征 | 80 | 脑动脉(CADASIL) |
| 18 | 血友病甲 | 81 | 腓骨肌萎缩症1A |
| 19 | 血友病乙 | 82 | 腓骨肌萎缩症1B |
| 20 | 遗传性非息肉结肠癌2 | 83 | 慢性肉芽肿病(CGD) |
| 21 | 遗传性球形细胞增多症 | 84 | 先天性肾上腺皮质增生症 |
| 22 | 先天性巨结肠病 | 85 | 先天性异常糖基化 |
| 23 | HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征 | 86 | 先天性肾病综合征 |
| 24 | 乙型地中海贫血HLA的匹配 | 87 | 间隙连接蛋白26 |
| 25 | HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血 | 88 | 克里格勒性黄疸综合征 |
| 26 | 人类白细胞免疫蛋白M与镰状细胞性贫血 | 89 | 克鲁宗综合征 |
| 27 | HLA配型 | 90 | 囊性纤维化 |
| 28 | 霍尔特奥拉姆综合症 | 91 | 捷克发育不良 |
| 29 | α-地中海贫血 | 92 | 代-索二氏综合征 |
| 30 | 家族性腺瘤性息肉病 | 93 | 杜氏肌营养不良症 |
| 31 | 软骨发育低下 | 94 | 早发性阿尔茨海默病 |
| 32 | 多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1 | 95 | 早发性扭转性肌张力障碍 |
| 33 | 亨特综合症(黏多糖症二A) | 96 | 上皮细胞钙粘蛋白 |
| 34 | 亨廷顿病 | 97 | 外胚层发育不良 |
| 35 | 多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2 | 98 | 超免疫球蛋白M |
| 36 | 多囊肾病，常染色体隐性 | 99 | 软骨发育低下 |
| 37 | 近端肌强直性肌病 | 100 | 低磷酸酯酶 |
| 38 | 银屑病，易感基因 | 101 | 低磷软骨病 |
| 39 | 肺泡蛋白沉积症 | 102 | 色素失调症 |
| 40 | 视网膜母细胞瘤 | 103 | 小儿神经轴素营养不良 |
| 41 | 辛普森GolabiBehmel综合症 | 104 | 青少年神经蜡状脂褐质 |
| 42 | 痉挛性截瘫 | 105 | 青少年视网膜 |
| 43 | 脊髓型肌萎缩1 | 106 | 小儿神经晚(巴腾病蜡状褐) |
| 44 | 脊髓型肌萎缩2 | 107 | 洛韦综合症 |
| 45 | 脊髓型肌萎缩3 | 108 | 马凡氏综合症 |
| 46 | 斯蒂克勒综合症 | 109 | 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
| 47 | 甲状腺癌 | 110 | 甲状腺髓样癌(RET) |
| 48 | 易位-各 | 111 | 异染性脑白质营养不良 |
| 49 | 转体淀粉样变性 | 112 | 黏多糖症第三B |
| 50 | 下颌面骨发育不全 | 113 | 多发性内分泌腺瘤2A |
| 51 | 结节性硬化症，基因1 | 114 | 遗传性骨软骨瘤病 |
| 52 | 结节性硬化症，基因2 | 115 | 强直性肌营养不良症 |
| 53 | 乌尔里希先天性肌营养不良 | 116 | 肌管性疾病 |
| 54 | 卵黄状黄斑营养不良 | 117 | 指甲髌骨综合症 |
| 55 | 希林二氏病：脑视网膜血管瘤病 | 118 | 杆状体肌病 |
| 56 | 威母氏原细胞癌 | 119 | 肾性尿崩症 |
| 57 | 维斯科特-奥尔德里奇综合症 | 120 | 1型神经纤维瘤 |
| 58 | 沃尔曼疾病 | 121 | 2型神经纤维瘤病 |
| 59 | X-连锁肾上腺脑白质营养不良 | 122 | 诺里病 |
| 60 | X-连锁choroideremia | 123 | 眼皮肤白化病 |
| 61 | 恒河猴-疾病 | 124 | Ornitine转移酶缺乏症 |
| 62 | 塞-科二氏综合症：剪头并指畸形症Ⅲ型 | 125 | 成骨发育不全1型 |
| 63 | 山德霍夫氏疾病 |
染色体多态性不同寻常做试管婴儿助孕可以思索三代试管，三代试管pgd技术在移植前会对胚胎的遗传因子进行筛选，选择健全的胚胎应用于移植，可以预防染色体异样对子孙导致影响。
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