如果在进行第三代体外受精后发现染色体异常或胚胎问题，且无可用胚胎时，通常建议选择体外受精并接受一般培养胚胎检查。在这样的情况下，如果胚胎异常的概率高达百，医生通常会不建议接续进行第三代体外受精。虽然如此，对于那些家庭条件较好并仍想尝试的夫妇，医生虽然可能会建议慎重考虑，但同样会指明，成功的几率并不高。终，要是想要孩子，可能只可考虑通过试管婴儿技术来完成心愿。对于女性而言，相同只能借助（）试管婴儿技术。当第三代试管婴儿后染色体仍然不同寻常时，想要孩子就只可依赖试管婴儿技术。

众所周知，第三代试管婴儿技术主要用于胚胎移植前的遗传基因筛查和诊断。对于染色体异常的情况，这便是一种预防下一代遗传的有效手段。胚胎植入前细胞个体生命物体学诊断（PGD）是一种早期孕期检查方法，能够在胚胎植入子宫壁之前，通过分析、卵子以及体外受精胚胎的遗传物质，筛查出是否是存在特定的基因遗传异样，并选择没有生物学疾病的胚胎植入子宫，进而获得健康的婴儿。

关于第三代试管婴儿的技术解释，它是一种在胚胎移植前进行遗传诊断/检查筛选的方法。在试管婴儿-ET胚胎移植前，会从胚胎取出遗传因子进行分析，筛选出优质的胚胎进行移植，以防遗传病的传播。检测物质取自受精前后八个细胞个体期的胚胎中的一个细胞或卵的和第二极体。这个过程其实不会影响胚胎发育。使用的技术囊括单细胞DNA解析法，如聚合酶链反应（PCR）和萤光原位杂交（FISH）等。

造成染色体异样的缘由多种多样，包括双亲遗传、配子形成过程中的受精卵新染色体渐变、环境因素如辐射、化学物质、生物因素以及母亲年龄等。在怀孕过程中，当然流产的胚胎染色体不同寻常率越高，发生越早。通过对流产胚胎的染色体检查、分析和研究，发现数量异常是主要的异样类型，其次是结构异常。

第三代试管婴儿技术是一种选择性的技术，只允许在子代染色体可能异常并带来重大后果的情况下使用。质量上它是选择疾病而不是选择试管。想要了解染色体异常的原因以及防备和治疗措施，需要进行深入研究和切磋。

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